MUCOVIBROL^®, MUCOVIBROL T^®, MUCOVIBROL AMOXI^®, MUCOVIBROL C^®

Ambroxol, Ambroxol, Ambroxol y amoxicilina, Ambroxo/Clenbuterol

MUCOVIBROL ^®
Ambroxol Comprimidos, solución y solución (gotas)

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de Ambroxol .............………… 30 mg
Excipiente cbp ........................................... 1 comprimido

Cada 100 ml de Solución contiene:
Clorhidrato de Ambroxol .............………… 300 mg
Vehículo cbp ............................................ 100 ml

Cada ml de Solución Gotas contiene:
Clorhidrato de Ambroxol .............………… 7.5 mg
Vehículo cbp ............................................ 1 ml

MUCOVIBROL T ^®
Ambroxol Granulado

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada sobre de Mucovibrol T contiene:
Clorhidrato de ambroxol .............………… 30 mg
Excipiente cbp ........................................... un sobre

MUCOVIBROL AMOXI ^®
Ambroxol y amoxicilina Cápsulas, Suspensión

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada Cápsula contiene:
Amoxicilina trihidratada equivalente a .............………… 0.500 g de amoxicilina.
Clorhidrato de Ambroxol .............………… 0.030 g
Excipiente cbp …………………………… 1 cápsula

Cada frasco con Polvo contiene:
Amoxicilina trihidratada equivalente a .............…………4.50 g de amoxicilina.
Clorhidrato de ambroxol .............………… 0.27 g
Excipiente, cbp ........................................... 37.00 g

Hecha la mezcla cada 100 ml contienen aproximadamente 32% de azúcar
Hecha la mezcla, cada 5 ml de Suspensión contienen:
Amoxicilina trihidratada .............………… 250 mg
Clorhidrato de ambroxol ........................................... 15 mg

MUCOVIBROL C ^®
Ambroxo/Clenbuterol Solución

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de Ambroxol ........................................... 0.1500 g
Clorhidrato de Clenbuterol ........................................... 0.0001 g
Vehículo cbp ........................................... 1 ml

Cada ml de Solución Gotas contiene:
Clorhidratode Ambroxol ........................................... 7.5 mg
Clorhidrato de Clenbuterol ........................................... 0.005 mg
Vehículo cbp ........................................... 1 ml

MUCOVIBROL^®, MUCOVIBROL T^®, MUCOVIBROL C^®: Mucolítico–Broncodilatador. Bronquitis aguda, bronquitis crónica, bronquitis asmatiforme, asma bronquial, , bronquiectasias, rinitis, sinusitis y en general, en todos aquellos procesos agudos y crónicos que cursen con retención de secreciones y broncoespasmos. MUCOVIBROL AMOXI^®: Mucolítico y Antibiótico de amplio espectro. Infecciones de vías respiratorias como: amigdalitis, faringoamigdalitis, epiglotitis, traqueobronquitis, bronquitis aguda o crónica, espasmódica; bronconeumonías, neumonías y otitis media, producidas por gérmenes sensibles a la amoxicilina.

MUCOVIBROL^®, MUCOVIBROLT^®, MUCOVIBROL C^®: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Pacientes con úlcera gástrica activa, estenosis subvalvular aórtica idiopática, tirotoxicosis, taquiarritmias. Estos productos no deben administrarse a personas que padecen fenilcetonuria porque contienen Aspartamo.

MUCOVIBROL AMOXI^®: No debe utilizarse en infecciones causadas por gérmenes resistentes a la amoxicilina o por productores de betalactamasa ni en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. Pacientes alérgicos a cefalosporinas pueden presentar hipersensibilidad cruzada a amoxicilina.

MUCOVIBROL^®, MUCOVIBROL T^®, MUCOVIBROL C^®: Pacientes con gastritis. Administrelo junto con los alimentos. Especial precaución en pacientes con datos clínicos de probable hipertiroidismo, hipertensos y con extrasístoles ventriculares.

MUCOVIBROL AMOXI^®: Manéjese con cuidado en pacientes con úlcera gástrica. Si bajo el tratamiento el paciente llegara a presentar erupción cutánea del tipo urticaria o bien eritematosa, en afectados de mononucleosis infecciosa, deberá suspenderse el tratamiento.

MUCOVIBROL^®, MUCOVIBROL T^®, MUCOVIBROL C^®: No ha sido demostrada su acción teratogénica, sin embargo, siguiendo normas internacionales no se recomienda el empleo del medicamento durante los tres primeros meses del embarazo, ni durante la lactancia. Por la acción uteroinhibidora del clorhidrato de clenbuterol, el medicamento no se debe administrar en el periodo próximo al parto.

MUCOVIBROL AMOXI^®: No debe utilizarse en infecciones causadas por gérmenes resistentes a la amoxicilina o por productores de betalactamasa ni en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. Pacientes alérgicos a las cefalosporinas pueden presentar hipersensibilidad cruzada a amoxicilina.

MUCOVIBROL^®, MUCOVIBROLT^®, MUCOVIBROL C^®: Ambroxol: Ocasionalmente se presentan trastornos gastrointestinales como diarrea, náuseas y vómito. Cefalea; Clembuterol: En sujetos con hipersensibilidad llegan a desarrollar discreto temblor o inquietud; taquicardia o palpitaciones que generalmente se presentan al inicio del tratamiento. En estos casos se recomienda reducir la dosis.

MUCOVIBROL AMOXI^®: Amoxicilina: Trastornos gastrointestinales como diarrea, náuseas y vómito, cefalea. Ocasionalmente, erupción cutánea.

MUCOVIBROL^®: Solución gotas: Niños de 1 a 2 años: 30 gotas 2 veces al día; Niños de 2 a 5 años: 30 gotas 3 veces al día; Niños de 6 a 11 años: 60 gotas 3 veces al día. Solución: Niños de 1 a 2 años: 2.5 ml 2 veces al día; Niños de 2 a 5 años: 2.5 ml 3 veces al día; Niños de 6 a 11 años: 5 ml 3 veces al día; Niños mayores de 12 años: 10 ml 3 veces al día; Adultos: 10 ml 3 veces al día. Tabletas: Niños mayores de 12 años: 1 comprimido 3 veces al día; Adultos: 1 comprimido 3 veces al día. La dosis se puede duplicar al inicio del tratamiento y a partir del tercer día puede espaciarse a cada 12 horas.

MUCOVIBROL T^®: Sobres: Adultos y niños > de 12 años: 1 sobre de 30 mg de Mucovibrol T disuelto en un vaso de agua cada 8 horas

MUCOVIBROL C^®: Solución Gotas (gotero graduado a 30 gotas por ml): Lactantes hasta 1 año: 15 gotas (0.5 ml) dos veces al día. Niños de 1-2 años: 30 gotas (1 ml) dos veces al día.

Solución: Lactantes 8 meses(4-8 kg de peso): ¼ de vaso dosificador (2.5 ml) dos veces al día; 8 meses a 2 años (8-12 Kg de peso corporal): ½ vaso dosificador (5 ml) dos veces al día; Niños de 2-4 años (12-16 kg de peso corporal): ¾ de vaso dosificador (7.5 ml) dos veces al día; Niños de 4-6 años (16-22 kg de peso corporal): un vaso dosificador (10 ml) dos veces al día; Niños de 6 a 12 años (22-35 kg de peso corporal): 1 ½ vaso dosificador (15 ml) dos veces al día; Adultos y niños mayores de 12 años, dependiendo de la severidad del problema: 2 vasos dosificadores (20 ml) dos o tres veces al día.

MUCOVIBROL AMOXI^®: Cápsulas: Adultos y niños de más de 40 Kg: 1 a 2 cápsulas cada 8 horas, de acuerdo a la severidad de la infección.

Suspensión: Niños: 1 a 2 cucharaditas (5 mL a 10 mL), cada 8 horas. Lactantes: ½ a 1 cucharadita (2.5 mL a 5 mL), cada 8 horas. Pacientes de menos de 40 Kg. de peso: 20 a 40 mg de amoxicilina/kg/día, dividida en tres tomas diarias. En casos de infecciones severas se puede administrar dosis de hasta 100 mg de amoxicilina/kg/día.

Instrucciones para la reconstitución del polvo para la suspensión: Llenar el frasco con agua hervida hasta la marca impresa en la etiqueta. Agitar, esperar unos minutos: si la suspensión preparada no llega a la marca, agregar más agua y volver a agitar. Una vez hecha la mezcla, debe mantenerse en refrigeración sin congelar y utilizar dentro de los siguientes 7 días. Agítese antes de usarse.

MUCOVIBROL^®, MUCOVIBROL T^®, MUCOVIBROL C^®: A la fecha no se han reportado casos de intoxicación por el clorhidrato de ambroxol en el ser humano, en caso de presentarse se recomienda tratamiento sintomático. La sobredosificación accidental con clorhidrato de clenbuterol se manifiesta por inquietud, temblor y rubor facial. Puede ser controlada sin complicaciones mediante la administración de un betabloqueador una hora y media después de su administración. Tras la administración del betabloqueador, las manifestaciones de sobredosificación desaparecen de manera muy rápida, conviene que el tratamiento de las sobredosificaciones se realicen en forma acumulativa y a corto plazo, en relación con el cuadro clínico.

MUCOVIBROL AMOXI^®:La sobredosificación causará altas concentraciones de amoxicilina en orina y es poco probable que esto ocasione problemas si se mantiene la ingesta habitual de líquidos y una diuresis adecuada; sin embargo, existe la posibilidad de cristaluria, en este caso será conveniente recurrir a medidas específicas sobre todo en pacientes con insuficiencia renal; en estos casos el antibiótico podrá ser eliminado por hemodiálisis.

MUCOVIBROL^®: Caja con 20 comprimidos (1 comprimido = 30 mg);Frasco con 120 ml con vaso dosificador (5 ml = 15 mg);Frasco con 30 ml con cuentagotas (1 ml = 7.5 mg);

MUCOVIBROL T^®: Caja con 10 sobres (30 mg)

MUCOVIBROL C^®: Solución: frasco con 120 ml y vaso dosificador graduado;Solución gotas: frasco gotero con 20 ml.

MUCOVIBROL AMOXI^®: Caja y frasco de polipropileno con 12 cápsulas; Caja y frasco de vidrio ámbar para 90 ml y vaso dosificador graduado.

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico. Este producto no debe administrarse en la presentación de solución a personas que padecen fenilcetonuria porque contiene fenilalanina.

LABORATORIOS LIOMONT, S. A. de C. V.,
Ética Farmacéutica desde 1938, Adolfo López Mateos Núm. 68, 05000 México, D. F.

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