Continental^®

Solifenacina

Forma farmacéutica: Suspensión (para inhalación)

Cada tableta contiene:
Succinato de solifenacina.................. 10.0 mg, 5.0 mg
Excipiente cbp ....................................... 1 tableta

Tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria de esfuerzo y/o aumento de la frecuencia urinaria en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva.

Pacientes con: Retención urinaria, gástrica, pacientes con glaucoma de ángulo estrecho no controlado y en pacientes en los que se ha demostrado hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Miastenia gravis, colitis ulcerosa severa, megacolon tóxico. Intolerancia a la galactosa, deiciencia de lactasa omala absorción de glucosa-galactosa. Embarazo y lactancia.

Antes de iniciar el tratamiento con solifencina deben ser valoradas otras causas de micción frecuente (insuficiencia cardíaca o insuficiencia renal). Si se presenta un infección del tracto urinario

el succinato de solifenacina debe usarse con precaución en pacientes con: Obstrucción del flujo vesical clínicamente significativo, con riesgo de retención urinaria, trastornos obstructivos gastrointestinales, debido a trastornos de la motilidad gastrointestinal. Cuando se use concomitante con medicamentos inhibidores del CYP3A4, por ejemplo ketoconazol.

No se deberá administrar este medicamento a pacientes con problemas hereditarios de intoleracia a la galactosa, deficiencia de lactasa o mal absorción de glucosa-galactosa. El máximo efecto del succinato de solifenacina puede alcanzarse a partir de las 4 semanas de tratamiento.

No se dispone de datos clínicos sobre mujeres que se hayan embarazado bajo tratamiento con solifenacina. Los estudios con modelos animales no muestran efectos dañinos directos sobre la fertilidad en el desarrollo embrión/feto o en el parto. La utilización en mujeres embarazadas y lactantes de este medicamento debe ser bajo estricto control médico y valorando cuidadosamente el riesgo beneficio.

Dado que el succinato de solifenacina, al igual que otros anticolinérgicos puede provocar visión borrosa, somnolencia y fatiga, en forma relativamente frecuente, la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede verse afectada. La frecuencia de los eventos adversos anticolinérgicos está relacionada con la dosis.

La reacción adversa que con más frecuencia se ha presentado con solifenacina ha sido la resequedad de la boca. Se produjo en un 11% de los pacientes tratados con 5 mg una vez al día, en un 22% de los pacientes tratados con 10 mg una vez al día. La intensidad de sequedad de la boca fue generalmente leve y solo ocasionalmente dio lugar a la interrupción del tratamiento. Durante los estudios clínicos realizados, el apego al tratamiento fue muy elevado (aproximadamente del 99%) y aproximadamente el 90% de los pacientes tratados con solifenacina completaron todo el período del estudio

Interacciones farmacológicas. La medicación concomitante con otros medicamentos con propiedades anticolinérgicas puede dar lugar a efectos terapéuticos y efectos adversos más pronunciados. Debe dejarse un intervalo aproximadamente de una semana después de interrumpir el tratamiento con solifenacina antes de comenzar con otro tratamiento anticolinérgico. El efecto terapéutico de solifenacina puede verse reducido por la administración concomitante de agonistas de los receptores colinérigicos. El succinato de solifenacina puede reducir el efecto de los medicamentos que estimulan la motilidad del tubo digestivo, como metoclopramida y cisaprida.

Efectos de otros medicamentos sobre la farmacocinética de solifenacina La solifenacina es metabolizada por el CYP3A4. La administración simultánea de ketoconazol (200mg/día), un potente inhibidor de la CYP3A4, duplicó el AUC de solifenacina mientras que la administración de ketoconazol a dosis de 400 mg/día triplicó el AUC de solifenacina. Por lo tanto, a dosis máxima de solifenacina deberá limitarse a 5mg, cuando se administré simultáneamente con ketoconazol o con dosis terapéutics de otros potentes inhibidores del CYP3A4 (como ritonavir, nelfinavir o itraconazol).

El tratamiento combinado de solifenancina y un inhibidor potente de CY3A4 esta contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave p insuficiencia hepática moderada.

Estudios Preclínicos En los estudios de mutagenicidad in vitro con Salmonella typhimurium o Eschericia coli las pruebas de mutagenicidad microbiana y aberración cromosómica en linfocitos en sangre periférica humana con o sin activación metabólica o en estudios con ratas vivas estudiando los micro núcleos, no mostraron efectos mutagénicos. En un estudio realizado con ratones hembras y machos a los cuáles se les administró solifenacina por 104 semanas a dosis de hasta 200 mg/kg/día (lo que representa de 5 a 9 veces la dosis máxima recomendada a dosis humanas) no mostró efectos sobre la función reproductiva ni de la fertilidad así como en el desarrollo embriológico en ratones machos y hembras.

La dosis recomendada de solifenacina es de 5 mg una vez al día, ésta dosis puede ser incrementada hasta 10 mg una vez al día.

Como ya se mencionó en pacientes con función renal alterada en forma severa cuya depuración de creatinina es menor a 30mL/ min no se recomiendan dosis mayores de 5 mg de solifenacina; en pacientes con función hepática moderadamente alterada (Child-Pugh B) no se deben emplear dosis mayores de 5 mg y en casos de daño hepático severo no se recomienda el uso de solifenacina.

Cuando se emplee en forma concomitante con medicamentos como ketoconazol y otros potentes inhibidores de la CYP3A4 no se recomienda el empleo de dosis mayores de 5 mg al día, por lo que se deberá ajustar la dosis.

Vía de administración: Oral. El succinato de solifenacina se debe tomar con líquidos y deglutirse en forma completa. Se puede administrar acompañada con o sin comida.

Sobredosis aguda Su sobredosis puede resultar en efectos anticolinérgicos severos, los cuáles deben ser tratados de acuerdo a su presentación. La mayor dosis de solifenacina administrada a voluntarios sanos fue una dosis única de 100mg.

Sobredosis crónica Efectos anticolinérgicos intolerables como midriasis pupilar media o máxima que causan visión orrosa, temblor fino y resequedad muco cutánea. Se resuelven aproximadamente a los 7 días de suspender el medicamento.

Tratamiento de las sobre dosis No se han reportado casos agudos de sobredosis aguda, pero en el caso de que se presentase un evento de éste tipo se recomienda lavado gástrico y medidas de soporte apropiadas.

Caja de cartón con 20 tabletas en envase burbuja

Literatura exclusiva para médicos. No se use en el embarazo, ni en la lactancia. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No exceder las dosis recomendadas. El uso de Continental® puede ocasionar visión borrosa, no conduzca ni opere maquinaria si lo presenta. Contiene lactosa. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@ cofepris.gob.mx

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Reg. Núm. 471M2016 SSA IV