Cada tableta contiene:
Fracción flavonoíca purificada y micronizada 500 mg (Equivalente a 450 mg de Diosmina y
50 mg de Hesperidina)
Excepiente cbp ..... 1 tableta
Varices. Síndrome varicoso e insuficiencia venosa. Flebalgías. Pesantez en las piernas. Edema estático de piernas. Secuelas post flebíticas. Estados pre ulcerosos. Hemorroides. Hemorragias por fragilidad capilar.
En los estudios que se han llevado a cabo hasta la fecha, no se han reportado contraindicaciones con el uso del producto
No se conocen hasta la fecha.
Por los estudios que se han realizado y por el buen coeficiente de seguridad de la Diosmina/Hesperidina, puede utilizarse para tratar la insuficiencia venosa de la embarazada en base a una evaluación del beneficio de su uso.
FLEXAR® puede administrarse simultáneamente con otros medicamentos. Medicamentos como antiácidos o alimentos altamente alcalinos, puede disminuir su absorción.
En personas sensibles se ha reportado un índice muy bajo de molestias gastrointestinales ocasionales (menos del 2%), como náusea o malestar gastrointestinal, que desaparecen al suspender el tratamiento
FLEXAR® puede administrarse simultáneamente con otros medicamentos. Medicamentos como antiácidos o alimentos altamente alcalinos, puede disminuir su absorción.
Vía de administración: Oral
Dosis: Varices y hemorroides: Se recomienda tomar 2 tabletas juntas al día durante varias semanas o meses, de acuerdo con el criterio del médico tratante. Crisis hemorroidal. Se recomienda iniciar la primera semana con la dosis de ataque de 6 tabletas diarias los primeros cuatro días y continuar con 4 tabletas diarias los siguientes tres días. La dosis de sostén será de 2 tabletas diarias durante el tiempo que juzgue necesario el médico tratante.
Hasta la fecha no existen reportes de accidentes por sobredosificación. En un eventual caso de intoxicación por sobredosificación deberá instituirse el tratamiento sintomático y vigilar los signos vitales.
Caja con 20, 30 o 60 tabletas
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Este medicamento contiene Amarillo No. 6, que puede producir reacciones de hipersensibilidad. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y farmacovigilancia@liomont.com.mx
Laboratorios Liomont S.A. de C.V.
Adolfo López Mateos No.68,
Col. Cuajimalpa, C.P. 05000,
Deleg. Cuajimalpa de Morelos,
D.F., México.
Reg. Núm. 173M2019 SSA IV
