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Estudio de bioequivalencia sobre dos formulaciones en cápsula oral de Omeprazol 20 mg

En México, la formulación de liberación inmediata de 20 mg de omeprazol en combinación con 1100 mg de bicarbonato de sodio (cápsulas orales) está indicada para pacientes mayores de 18 años en el tratamiento de gastritis, reflujo, acidez y sensación de vacío causada por el exceso de producción de ácido.

La bioequivalencia de la formulación de prueba se evaluó con respecto a la formulación del fármaco de referencia correspondiente, que se administró como cápsula.

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